Nature Communications发表不饱和脂质异构体分析方法，为生物标志物发现提供新的高通量分析平台
脂质组学作为代谢组学中最为活跃的研究领域之一，近年来所受关注度不断得到提升。清华大学瑕瑜、欧阳证教授与湖北东风医院陈琴华教授合作，将光化学引入传统液相色谱-串联质谱联用（HPLC-MS），开发数据分析软件，打造了针对不饱和磷脂异构体的高通量分析平台，并进行了一系列的分析研究，凸显C=C双键位置异构体比例在生物研究及疾病标志物发现的重要作用。其研究成果于2019年1月8日发表于Nature Communications杂志[1]。
脂质作为一类重要的生物分子,大量存在于细胞结构中，对信号传导，细胞器区室化以及不同生物系统中的能量产生，有着重要的生物功能。细胞脂质组包含了超过数千种分子种类，在生物体内浓度跨越三至五个数量级，质谱分析是脂质分析的首选工具。然而，脂质组高度复杂，对各类脂质仅作高分辨绝对定量, 没有对异构体（如C=C位置或Sn异构体）鉴别，不足以满足复杂生物过程研究或疾病标志物发现研究中的分析需求[2]。Angewandte Chemie International Edition 近期发表综述详细阐述[3]。
瑕瑜教授研究组首次将光化学反应（Paternò-Büchi反应）用于区别脂质双键位置异构体[2]，应用于鸟枪法（shotgun）[4]分析和小型质谱仪对癌变组织样品的直接分析[5]。此次研究中，光化学与HPLC-MS结合，为高通量脂质分析引入一个新的维度，提供一个功能更加强大、分子信息更加丰富的分析平台。研究中对II型糖尿病人血液中的脂类分析，凸显生物体对双键位置异构体比例的精确调控，从而进一步证明脂质异构体分析平台能力的重要性及有效性。
此文报道研究中所发展的脂质光化学反应技术，正由清谱科技通过Ω-reactor系列产品推广到HPLC-MS脂质分析平台。
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https://www.nature.com/articles/s41467-018-07963-8
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