可以治好的白血病，得早发现才行
急性白血病是一类非常凶险的疾病，发病急，病程短，预后差，死亡率高。其中APL患者除具有如贫血、发热、肝脾肿大、牙龈增生等其他急性白血病的一般临床表现外，体内异常的早幼粒细胞还会使得血液内的血小板减少而导致出血，或释放促凝物质引起弥漫性血管内凝血，在起病及诱导治疗过程中容易发生出血或栓塞而引起死亡。但是，别紧张，下面这个白血病是可以治愈的哟。
你知道急性早幼粒细胞白血病（APL）基因特点吗？
我们人体内有23对染色体，承载着全部的遗传信息。其中，当15号和17号染色体发生断裂并易位时，会使位于15号染色体上的PML基因与位于17号染色体上的维A酸受体α(RARα)的基因发生融合，形成PML/RARα融合基因，使细胞无法正常分化并异常增殖，从而使骨髓中堆积大量的异常早幼粒细胞，导致APL。因此，15号和17号染色体的这种突变也成为了APL诊断筛查的重要标志。
急性早幼粒细胞白血病（APL）是不是治不好呢？
不是！有研究基于民间药方制作的“癌灵1号”治疗白血病的过程中发现，处方中的三氧化二砷对于治疗APL的效果尤为显著；也有研究证实全反式维甲酸是一种非常有效的APL治疗药物，联合使用三氧化二砷和全反式维甲酸的疗法能使患者完全缓解率大幅提高，使APL治愈率达到90%以上，这就是著名APL治疗的“上海方案”。 APL被认为是通过药物，不需要骨髓移植就可治愈的唯一的急性髓系白血病（AML）。
急性早幼粒细胞白血病（APL）的检查有哪些呢？
APL的典型细胞特征：不规则核形，柴捆棒子（Auer小体）、过氧化物酶强阳性。外周血细胞形态检查，可以发现典型颗粒过多的早幼粒细胞，特别是破碎细胞胞质中易见奥尔小体和柴捆细胞。
总之，急性早幼粒细胞白血病（APL）虽然可以治愈，但早发现，早诊断才是重中之重。所以，只要你足够重视，及时做以上检查，才能确保早一天治愈。
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